OpublikowaneBZP · 2026/BZP 00466250/01

Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz dostawa odczynników i materiałów do własnościowego urządzenia ABL90 FLEX PLUS

Ogłoszenie nr 2026/BZP 00466250 z dnia 2026-10-01 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz dostawa odczynników i materiałów do własnościowego urządzenia ABL90 FLEX PLUS SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY 1.1.) Rola zamawiającego Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego 1.2.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W WIELUNIU 1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310143 1.5) Adres zamawiającego 1.5.1.) Ulica: ul. Szpitalna 16 1.5.2.) Miejscowość: Wieluń 1.5.3.) Kod pocztowy: 98-300 1.5.4.) Województwo: łódzkie 1.5.5.) Kraj: Polska 1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL714 - Sieradzki 1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: sekretariat@szpital-wielun.pl 1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-wielun.pl 1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej 1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE 2.1.) Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego 2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie 2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej: Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz dostawa odczynników i materiałów do własnościowego urządzenia ABL90 FLEX PLUS 2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-6e758149-c3c8-4284-ad00-6fdef8abdfc3 2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00466250 2.6.) Wersja ogłoszenia: 01 2.7.) Data ogłoszenia: 2026-10-01 2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak 2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2026/BZP 00050383/02/P 2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań: 1.2.2 Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą materiałów eksploatacyjnych 2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie 2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie 2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA 3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania https://platformazakupowa.pl/transakcja/1382830 3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie 3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak 3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: Postępowanie prowadzone jest w języku polskim w formie elektronicznej za pośrednictwem platformazakupowa.pl pod adresem: https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_wielun 3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: 1. Instrukcje korzystania z platformazakupowa.pl znajdują się w zakładce „Instrukcje dla Wykonawców" na stronie internetowej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/strona/45-instrukcje 2. Preferuje się, aby komunikacja między zamawiającym a Wykonawcami, w tym wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje, przekazywane były za pośrednictwem platformazakupowa.pl i formularza „Wyślij wiadomość do zamawiającego”. 3. Za datę przekazania (wpływu) oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich przesłania za pośrednictwem platformazakupowa.pl poprzez kliknięcie przycisku „Wyślij wiadomość do zamawiającego” po których pojawi się komunikat, że wiadomość została wysłana do zamawiającego. Zamawiający dopuszcza, opcjonalnie, komunikację za pośrednictwem poczty elektronicznej. Adres poczty elektronicznej osoby uprawnionej do kontaktu z Wykonawcami: sekretariat@szpital-wielun.pl . 4. Zamawiający będzie przekazywał wykonawcom informacje w formie elektronicznej za pośrednictwem platformazakupowa.pl. Informacje dotyczące odpowiedzi na pytania, zmiany specyfikacji, zmiany terminu składania i otwarcia ofert Zamawiający będzie zamieszczał na platformie w sekcji “Komunikaty”. Korespondencja, której zgodnie z obowiązującymi przepisami adresatem jest konkretny Wykonawca, będzie przekazywana w formie elektronicznej za pośrednictwem platformazakupowa.pl do konkretnego wykonawcy. 5. Wykonawca jako podmiot profesjonalny ma obowiązek sprawdzania komunikatów i wiadomości bezpośrednio na platformazakupowa.pl przesłanych przez Zamawiającego, gdyż system powiadomień może ulec awarii lub powiadomienie może trafić do folderu SPAM. 6. Zamawiający, zgodnie z § 11 ust. 2 ROZPORZĄDZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie zamieszcza wymagania dotyczące specyfikacji połączenia, formatu przesyłanych danych oraz szyfrowania i oznaczania czasu przekazania i odbioru danych za pośrednictwem platformazakupowa.pl, tj.: a) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s, b) komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje, c) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa, w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10 0., d) włączona obsługa JavaScript, e) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików .pdf, f) Platformazakupowa.pl działa według standardu przyjętego w komunikacji sieciowej - kodowanie UTF8, g) Oznaczenie czasu odbioru danych przez platformę zakupową stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Urzędu Miar. 7. Wykonawca, przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego: a) akceptuje warunki korzystania z platformazakupowa.pl określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej pod linkiem w zakładce „Regulamin" oraz uznaje go za wiążący, b) zapoznał i stosuje się do Instrukcji składania ofert/wniosków dostępnej pod linkiem. 8. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za złożenie oferty w sposób niezgodny z Instrukcją korzystania z platformazakupowa.pl, w szczególności za sytuację, gdy zamawiający zapozna się z treścią oferty przed upływem terminu składania ofert (np. złożenie oferty w zakładce „Wyślij wiadomość do zamawiającego”). Taka oferta zostanie uznana przez Zamawiającego za ofertę handlową i nie będzie brana pod uwagę w przedmiotowym postępowaniu ponieważ nie został spełniony obowiązek narzucony w art. 221 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych. 3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie 3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy 3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu: polski 3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art.13 ust 1-2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych ((Dz. Urz. UE L 119, s.1) – zwanego dalej RODO- informujemy, że: 1. Administratorem Państwa danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu, ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń. 2. Wyznaczyliśmy inspektora ochrony danych, z którym można skontaktować się w sprawach ochrony swoich danych osobowych po adresem e-mail: iod@szpital-wielun.pl lub pisemnie na adres siedziby Administratora. 3. Celem przetwarzania danych jest przeprowadzenie i udokumentowanie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz zawarcie i realizacja umowy. Podstawę prawną przetwarzania stanowi art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych, w szczególności przepisami dotyczącymi jawności, dokumentowania i przechowywania dokumentacji postępowania, a po zawarciu umowy także właściwe przepisy dotyczące jej realizacji i archiwizacji. 4. Odbiorcami Państwa danych osobowych będą podmioty uprawnione do uzyskania danych osobowych na podstawie przepisów prawa tj. inne podmioty uczestniczące w realizacji postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ponadto prowadzone postępowanie jest ustawowo procedurą jawną i każdy może zapoznać się z jej treścią (art. 1 ust.1 i art. 2 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku o dostępie do informacji publicznej). Wykonawca może zastrzec informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa wyłącznie na zasadach i w terminie określonych w art. 18 ust. 3 Pzp, wraz z wykazaniem, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Ponadto odbiorcami mogą być firmy audytorskie, hostingowe, dostawy platformy e-przetargowej, pocztowe, kancelarie prawne jak i podmiot, z którym Administrator zawarł umowę powierzenia przetwarzania danych tj. dostawca platformy handlowej (Open Nexus Sp.z o.o.). 5. Państwa dane osobowe zawarte w dokumentacji postępowania będą przechowywane zgodnie z art. 78 ust. 1 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania, a jeżeli okres obowiązywania umowy przekracza 4 lata - przez cały okres obowiązywania umowy, z uwzględnieniem właściwych przepisów archiwalnych. 6. Podanie danych ma charakter obligatoryjny i jest wymogiem prawnym. Zakres danych obejmuje dane identyfikacyjne, teleadresowe, NIP, REGON i inne wskazane treścią zamówienia. 7. W związku z przetwarzaniem danych przysługują Państwu prawa wynikające z RODO, z uwzględnieniem ograniczeń przewidzianych w art. 19 Pzp, w szczególności: 1) prawo dostępu do swoich danych oraz otrzymania ich kopii; 2) prawo do sprostowania (poprawiania) swoich danych; 3) prawo do żądania ograniczenia przetwarzania danych, z zastrzeżeniem art. 19 ust. 3 Pzp; 4) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych. Skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia danych nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z Pzp, a zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania (art. 19 ust. 2 i 3 Pzp). 8. Państwa dane nie będą przekazywane do Państw trzecich. 9. Państwa dane nie będą przedmiotem zautomatyzowanego procesu podejmowania decyzji w tym profilowania. SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: SPZOZ.ZP.2.24.242.21.2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 2 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawiera załącznik nr 2 do SWZ - Formularz parametrów technicznych i funkcji użytkowych aparatu. W zestawieniu wskazane zostały wymagane parametry graniczne, które należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie równoznaczne z odrzuceniem oferty, oraz parametry dodatkowe oczekiwane przez Zamawiającego, które będą punktowane w ramach kryterium oceny „jakość”. 2. Ilość odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych każdy z Wykonawców oblicza samodzielnie, na podstawie informacji podanych przez Zamawiającego w Załączniku nr 1 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy o przewidywanej w okresie obowiązywania umowy szacunkowej ilości badań (oznaczeń). W podanej ilości oznaczeń dla zamówienia podstawowego nie uwzględniono kontroli i kalibracji. 3. Przy obliczaniu ilości odczynników należy kierować się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę, biorąc pod uwagę trwałość odczynnika na pokładzie aparatu po otwarciu zgodnie z oficjalną instrukcją podaną na opakowaniu. 4. Kalkulację ilości kalibratorów, kontroli oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać na podstawie podanych ilości oznaczeń i zaleceń producenta. 5. Wszystkie oferowane wyroby medyczne do diagnostyki in vitro muszą spełniać mające do nich zastosowanie wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR), z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów przejściowych, oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Wyroby, dla których wymagają tego właściwe przepisy, muszą być oznakowane CE i posiadać deklarację zgodności UE oraz, jeżeli dotyczy, certyfikat wydany przez właściwą jednostkę notyfikowaną. 6. Dostarczane odczynniki muszą posiadać termin ważności umożliwiający ich wykorzystanie przez Zamawiającego zgodnie z przeznaczeniem i zasadami ustalonymi przez producenta urządzenia 7. Do oferty należy załączyć karty charakterystyki dla oferowanych odczynników, jeżeli obowiązek ich sporządzenia i dostarczenia wynika z właściwych przepisów, albo oświadczenie Wykonawcy o braku takiego obowiązku. 8. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zapewnił obsługę serwisową zaoferowanego urządzenia na terytorium Polski, umożliwiającą dotrzymanie czasów reakcji i napraw określonych we wzorze umowy. Serwis urządzenia winien być wykonywany przez producenta sprzętu lub wskazanego autoryzowanego przedstawiciela producenta albo przez podmiot posiadający uprawnienia i kwalifikacje wymagane przez producenta do wykonywania danego zakresu czynności serwisowych. 9. Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z wymaganiami Zamawiającego opisanymi w niniejszej SWZ oraz obowiązującymi w Polsce przepisami prawa, w szczególności w zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Wymagane dokumenty zgodności, oznakowanie CE i certyfikaty należy przedłożyć wyłącznie w zakresie, w jakim obowiązek ich posiadania wynika z przepisów mających zastosowanie do danego wyrobu. 10.Zamawiający gwarantuje realizację zamówienia podstawowego w zakresie dostaw odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych na poziomie co najmniej 70% wartości tych dostaw wynikającej z oferty Wykonawcy. Gwarancja ta nie dotyczy czynszu dzierżawnego, który jest należny za cały okres faktycznego udostępnienia analizatora zgodnie z Umową. Gwarancja nie obejmuje prawa opcji. 4.2.6.) Główny kod CPV: 38434520-7 - Analizatory krwi 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Ze względu na czynniki niezależne od Zamawiającego kształtujące zapotrzebowanie na odczynniki, materiały kontrolne i eksploatacyjne, Zamawiający przewiduje odrębnie dla każdego Pakietu prawo opcji polegające na możliwości zwiększenia dostaw tych produktów do maksymalnej wartości odpowiadającej 50% wartości dostaw objętych zamówieniem podstawowym w danym Pakiecie. W Pakiecie 1 prawo opcji nie obejmuje czynszu dzierżawnego; dla potrzeb kalkulacji Zamawiający przyjął, że pełny zakres opcji może odpowiadać maksymalnie dodatkowym 11 000 oznaczeń. W ramach prawa opcji Zamawiający może zwiększać ilości poszczególnych pozycji asortymentowych zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem, z zachowaniem maksymalnej wartości opcji oraz cen jednostkowych podanych przez Wykonawcę w ofercie. Prawo opcji zostanie zrealizowane poprzez jednostronne oświadczenie Zamawiającego, w tym zamówienie częściowe wyraźnie wskazujące, że jest składane w ramach prawa opcji. 2. Prawo opcji może być wykonywane jednokrotnie lub częściami w okresie obowiązywania umowy, jeżeli rzeczywiste zapotrzebowanie Zamawiającego w danym Pakiecie przekroczy zakres zamówienia podstawowego, nie później niż do upływu 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy. Niewykorzystanie prawa opcji w całości lub w części nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: Jakość (J) (wybrane parametry techniczne i użytkowe) 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do własnościowego urządzenia ABL90 FLEX PLUS. 2. Ilość odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych każdy z Wykonawców oblicza samodzielnie, odpowiednio dla Pakietu, na który składa ofertę, na podstawie informacji podanych przez Zamawiającego w Załączniku nr 1 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy o przewidywanej w okresie obowiązywania umowy szacunkowej ilości badań (oznaczeń). W podanej ilości oznaczeń dla zamówienia podstawowego nie uwzględniono kontroli i kalibracji. 3.Przy obliczaniu ilości odczynników należy kierować się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę, biorąc pod uwagę trwałość odczynnika na pokładzie aparatu po otwarciu zgodnie z oficjalną instrukcją podaną na opakowaniu. 4.Kalkulację ilości kalibratorów, kontroli oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać na podstawie podanych ilości oznaczeń i zaleceń producenta. 5. Wszystkie oferowane wyroby medyczne do diagnostyki in vitro muszą spełniać mające do nich zastosowanie wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR), z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów przejściowych, oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Wyroby, dla których wymagają tego właściwe przepisy, muszą być oznakowane CE i posiadać deklarację zgodności UE oraz, jeżeli dotyczy, certyfikat wydany przez właściwą jednostkę notyfikowaną. 6. Dostarczane odczynniki muszą posiadać termin ważności umożliwiający ich wykorzystanie przez Zamawiającego zgodnie z przeznaczeniem i zasadami ustalonymi przez producenta urządzenia 7. Do oferty należy załączyć karty charakterystyki dla oferowanych odczynników, jeżeli obowiązek ich sporządzenia i dostarczenia wynika z właściwych przepisów, albo oświadczenie Wykonawcy o braku takiego obowiązku. 8. Zamawiający gwarantuje realizację zamówienia podstawowego w zakresie dostaw odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych na poziomie co najmniej 70% wartości tych dostaw wynikającej z oferty Wykonawcy. Gwarancja nie obejmuje prawa opcji. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynnik

Numer BZP: 2026/BZP 00466250
Zamawiający: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W WIELUNIU
NIP zamawiającego: 8321789610
Kwota netto: —
Kwota brutto: —
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Tryb postępowania: —
Województwo: Łódzkie
Kod NUTS: PL10
Miejscowość: Wieluń
CPV: 38434520-733696500-0
Data publikacji: 01 paź 2026, 12:58
Termin składania ofert: 09 paź 2026, 12:00
URL źródłowy: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/2026%2FBZP_00466250

Pokaż surowe dane (JSON)

{
  "cpvCode": "38434520-7 (Analizatory krwi),33696500-0 (Odczynniki laboratoryjne)",
  "htmlBody": "<html><head><meta charset=\"UTF-8\"><style>body {\n    font-family: \"Calibri\", sans-serif;\n}\n\nspan.normal {\n    font-weight: 400\n}\n\n.text-center {\n    text-align: center\n}\n\n.bg-light {\n    background-color: #F2F2F2\n}\n\n* {\n    box-sizing: border-box\n}\n\n.h1,\nh1 {\n    font-size: 1.75rem\n}\n\n.h3,\nh3 {\n    font-size: 11pt;\n    font-weight: 700;\n    margin-bottom: 1.25rem\n}\n\n.h1,\nh1 {\n    font-size: 11pt;\n    font-family: \"Arial\",sans-serif;\n}\n\n.h2,\nh2 {\n    font-size: 12pt;\n    font-family: \"Arial\",sans-serif;\n    font-weight: bold;\n    margin-bottom: 1.25rem\n}\n\n.p-3 {\n    border: solid windowtext 1.0pt;\n    background: #BFBFBF;\n    padding: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;\n}\n\n.mb-0 {\n    margin-bottom: 0 !important\n}\n\n.mb-1 {\n    margin-bottom: .5rem !important\n}\n\n.mb-2 {\n    margin-bottom: 1rem !important\n}\n\n.mb-3 {\n    margin-bottom: 1.5rem !important\n}\n\n.mb-4 {\n    margin-bottom: 2rem !important\n}\n\n.mb-5 {\n    margin-bottom: 2.5rem !important\n}\n\n.mb-6 {\n    margin-bottom: 3rem !important\n}\n\n.mb-7 {\n    margin-bottom: 3.5rem !important\n}\n\n.mb-8 {\n    margin-bottom: 4rem !important\n}\n\n.mb-9 {\n    margin-bottom: 4.5rem !important\n}\n\n.mb-10 {\n    margin-bottom: 5rem !important\n}\n\n.mb-auto {\n    margin-bottom: auto !important\n}\n</style></head><body><header hidden><table style=\"border-bottom: 1px solid black; width:100%\"><tr><td>Ogłoszenie nr 2026/BZP 00466250 z dnia 2026-10-01</td></tr></table></header><main><!-- Version 1.0.0 --><style type=\"text/css\">    .normal {        color: black;    }    h1.title {    }</style>    <h1 class=\"text-center mt-5 mb-5\">Ogłoszenie o zamówieniu<br/>            Dostawy<br/>            Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników <br/>i materiałów eksploatacyjnych oraz dostawa odczynników i materiałów do własnościowego urządzenia ABL90 FLEX PLUS    </h1>    <h2 class=\"bg-light p-3 mt-4\">SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2>    <h3 class=\"mb-0\">1.1.) Rola zamawiającego</h3>    <p class=\"mb-0\">Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego</p>    <h3 class=\"mb-0\">1.2.) Nazwa zamawiającego: <span class=\"normal\">SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W WIELUNIU</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: <span class=\"normal\">REGON 000310143</span></h3><h3 class=\"mb-0\">1.5) Adres zamawiającego  </h3>    <h3 class=\"mb-0\">1.5.1.) Ulica: <span class=\"normal\">ul. Szpitalna 16</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">1.5.2.) Miejscowość: <span class=\"normal\">Wieluń</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">1.5.3.) Kod pocztowy: <span class=\"normal\">98-300</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">1.5.4.) Województwo: <span class=\"normal\">łódzkie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">1.5.5.) Kraj: <span class=\"normal\">Polska</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: <span class=\"normal\">PL714 - Sieradzki</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: <span class=\"normal\">sekretariat@szpital-wielun.pl</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: <span class=\"normal\">www.szpital-wielun.pl</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">        1.6.) Rodzaj zamawiającego: <span class=\"normal\">Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span>    </h3>    <h3 class=\"mb-0\">        1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego:        <span class=\"normal\">Zdrowie</span>    </h3>    <h2 class=\"bg-light p-3 mt-4\">SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2>    <h3 class=\"mb-0\">2.1.) Ogłoszenie dotyczy: </h3>    <p class=\"mb-0\">        Zamówienia publicznego    </p>    <h3 class=\"mb-0\">2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej: </h3>    <p class=\"mb-0\">        Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników <br/>i materiałów eksploatacyjnych oraz dostawa odczynników i materiałów do własnościowego urządzenia ABL90 FLEX PLUS    </p>    <h3 class=\"mb-0\">2.4.) Identyfikator postępowania: <span class=\"normal\">ocds-148610-6e758149-c3c8-4284-ad00-6fdef8abdfc3</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">2.5.) Numer ogłoszenia: <span class=\"normal\">2026/BZP 00466250</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">2.6.) Wersja ogłoszenia: <span class=\"normal\">01</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">2.7.) Data ogłoszenia: <span class=\"normal\">2026-10-01</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: <span class=\"normal\">Tak</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">2.9.) Numer planu postępowań w BZP: <span class=\"normal\">2026/BZP 00050383/02/P</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań: </h3>        <p class=\"mb-0\">1.2.2 Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą materiałów eksploatacyjnych</p>    <h3 class=\"mb-0\">2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3>    <p class=\"mb-0\">        Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy    </p>    <h2 class=\"bg-light p-3 mt-4\">SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2>    <h3 class=\"mb-0\">3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3>    https://platformazakupowa.pl/transakcja/1382830    <h3 class=\"mb-0\">3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: <span class=\"normal\">Tak</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający  będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: <span class=\"normal\">Postępowanie prowadzone jest w języku polskim w formie elektronicznej za pośrednictwem platformazakupowa.pl pod adresem:   https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_wielun</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: <span class=\"normal\">1. Instrukcje korzystania z platformazakupowa.pl  znajdują się w zakładce „Instrukcje dla Wykonawców&#34; na stronie internetowej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/strona/45-instrukcje <br/>2.\tPreferuje się, aby komunikacja między zamawiającym a Wykonawcami, w tym wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje, przekazywane były za pośrednictwem platformazakupowa.pl i formularza „Wyślij wiadomość do zamawiającego”. <br/>3. Za datę przekazania (wpływu) oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich przesłania za pośrednictwem platformazakupowa.pl poprzez kliknięcie przycisku  „Wyślij wiadomość do zamawiającego” po których pojawi się komunikat, że wiadomość została wysłana do zamawiającego. Zamawiający dopuszcza, opcjonalnie, komunikację za pośrednictwem poczty elektronicznej. Adres poczty elektronicznej osoby uprawnionej do kontaktu z Wykonawcami: sekretariat@szpital-wielun.pl . <br/>4.\tZamawiający będzie przekazywał wykonawcom informacje w formie elektronicznej za pośrednictwem platformazakupowa.pl. Informacje dotyczące odpowiedzi na pytania, zmiany specyfikacji, zmiany terminu składania i otwarcia ofert Zamawiający będzie zamieszczał na platformie w sekcji “Komunikaty”. Korespondencja, której zgodnie z obowiązującymi przepisami adresatem jest konkretny Wykonawca, będzie przekazywana w formie elektronicznej za pośrednictwem platformazakupowa.pl do konkretnego wykonawcy.<br/>5.\tWykonawca jako podmiot profesjonalny ma obowiązek sprawdzania komunikatów i wiadomości bezpośrednio na platformazakupowa.pl przesłanych przez Zamawiającego, gdyż system powiadomień może ulec awarii lub powiadomienie może trafić do folderu SPAM.<br/>6.\tZamawiający, zgodnie z § 11 ust. 2 ROZPORZĄDZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej <br/>w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie zamieszcza wymagania dotyczące specyfikacji połączenia, formatu przesyłanych danych oraz szyfrowania i oznaczania czasu przekazania i odbioru danych za pośrednictwem platformazakupowa.pl, tj.:<br/>a)\tstały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s,<br/>b)\tkomputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje,<br/>c)\tzainstalowana dowolna przeglądarka internetowa, w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10 0.,<br/>d)\twłączona obsługa JavaScript,<br/>e)\tzainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików .pdf,<br/>f)\tPlatformazakupowa.pl działa według standardu przyjętego w komunikacji sieciowej - kodowanie UTF8,<br/>g)\tOznaczenie czasu odbioru danych przez platformę zakupową stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Urzędu Miar.<br/>7.\tWykonawca, przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:<br/>a)\takceptuje warunki korzystania z platformazakupowa.pl określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej pod linkiem  w zakładce „Regulamin&#34; oraz uznaje go za wiążący,<br/>b)\tzapoznał i stosuje się do Instrukcji składania ofert/wniosków dostępnej pod linkiem. <br/>8.\tZamawiający nie ponosi odpowiedzialności za złożenie oferty w sposób niezgodny z Instrukcją korzystania z platformazakupowa.pl, w szczególności za sytuację, gdy zamawiający zapozna się z treścią oferty przed upływem terminu składania ofert (np. złożenie oferty w zakładce „Wyślij wiadomość do zamawiającego”). Taka oferta zostanie uznana przez Zamawiającego za ofertę handlową i nie będzie brana pod uwagę w przedmiotowym postępowaniu ponieważ nie został spełniony obowiązek narzucony w art. 221 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: <span class=\"normal\">Nie dotyczy</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu: </h3>        <p class=\"mb-0\">polski</p>    <h3 class=\"mb-0\">3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): <span class=\"normal\">Zgodnie z art.13 ust 1-2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych ((Dz. Urz. UE L 119, s.1) – zwanego dalej RODO- informujemy, że:<br/>1. Administratorem Państwa danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu, ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń.<br/>2. Wyznaczyliśmy inspektora ochrony danych, z którym można skontaktować się w sprawach ochrony swoich danych osobowych po adresem e-mail: iod@szpital-wielun.pl lub pisemnie na adres siedziby Administratora.<br/>3. Celem przetwarzania danych jest przeprowadzenie i udokumentowanie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz zawarcie i realizacja umowy. Podstawę prawną przetwarzania stanowi art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych, w szczególności przepisami dotyczącymi jawności, dokumentowania i przechowywania dokumentacji postępowania, a po zawarciu umowy także właściwe przepisy dotyczące jej realizacji i archiwizacji.<br/>4. Odbiorcami Państwa danych osobowych będą podmioty uprawnione do uzyskania danych osobowych na podstawie przepisów prawa tj. inne podmioty uczestniczące w realizacji postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ponadto prowadzone postępowanie jest ustawowo procedurą jawną i każdy może zapoznać się z jej treścią (art. 1 ust.1 i art. 2 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku o dostępie do informacji publicznej). Wykonawca może zastrzec informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa wyłącznie na zasadach i w terminie określonych w art. 18 ust. 3 Pzp, wraz z wykazaniem, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Ponadto odbiorcami mogą być firmy audytorskie, hostingowe, dostawy platformy e-przetargowej, pocztowe, kancelarie prawne jak i podmiot, z którym Administrator zawarł umowę powierzenia przetwarzania danych tj. dostawca platformy handlowej (Open Nexus Sp.z o.o.).<br/>5. Państwa dane osobowe zawarte w dokumentacji postępowania będą przechowywane zgodnie z art. 78 ust. 1 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania, a jeżeli okres obowiązywania umowy przekracza 4 lata - przez cały okres obowiązywania umowy, z uwzględnieniem właściwych przepisów archiwalnych.<br/>6. Podanie danych ma charakter obligatoryjny i jest wymogiem prawnym. Zakres danych obejmuje dane identyfikacyjne, teleadresowe, NIP, REGON i inne wskazane treścią zamówienia.<br/>7. W związku z przetwarzaniem danych przysługują Państwu prawa wynikające z RODO, z uwzględnieniem ograniczeń przewidzianych w art. 19 Pzp, w szczególności:<br/>1) prawo dostępu do swoich danych oraz otrzymania ich kopii;<br/>2) prawo do sprostowania (poprawiania) swoich danych;<br/>3) prawo do żądania ograniczenia przetwarzania danych, z zastrzeżeniem art. 19 ust. 3 Pzp;<br/>4) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.<br/>Skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia danych nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z Pzp, a zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania (art. 19 ust. 2 i 3 Pzp).<br/>8. Państwa dane nie będą przekazywane do Państw trzecich. <br/>9. Państwa dane nie będą przedmiotem zautomatyzowanego procesu podejmowania decyzji w tym profilowania.</span></h3>    <h2 class=\"bg-light p-3 mt-4\">SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3 class=\"mb-0\">4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3>    <h3 class=\"mb-0\">4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">4.1.2.) Numer referencyjny: <span class=\"normal\">SPZOZ.ZP.2.24.242.21.2026</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">4.1.3.) Rodzaj zamówienia: <span class=\"normal\">Dostawy</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: <span class=\"normal\">Tak</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: <span class=\"normal\">Tak</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">4.1.9.) Liczba części: <span class=\"normal\">2</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części</h3>    <h3 class=\"mb-0\">4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: <span class=\"normal\">Nie</span></h3><h3 class=\"mb-0\">4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3>        <h3 class=\"p-2 mt-4 bg-light\">Część 1</h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3>            <p class=\"mb-0\">                1.\tPrzedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych <br/> Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawiera załącznik nr 2 do SWZ - Formularz parametrów technicznych i funkcji użytkowych aparatu. W zestawieniu wskazane zostały wymagane parametry graniczne, które należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie równoznaczne z odrzuceniem oferty, oraz parametry dodatkowe oczekiwane przez Zamawiającego, które będą punktowane w ramach kryterium oceny „jakość”. <br/>2. Ilość odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych każdy z Wykonawców oblicza samodzielnie, na podstawie informacji podanych przez Zamawiającego w Załączniku nr 1 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy o przewidywanej w okresie obowiązywania umowy szacunkowej ilości badań (oznaczeń). W podanej ilości oznaczeń dla zamówienia podstawowego nie uwzględniono kontroli i kalibracji. <br/>3.\tPrzy obliczaniu ilości odczynników należy kierować się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę, biorąc pod uwagę trwałość odczynnika na pokładzie aparatu po otwarciu zgodnie z oficjalną instrukcją podaną na opakowaniu.<br/>4.\tKalkulację ilości kalibratorów, kontroli oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać na podstawie podanych ilości oznaczeń i zaleceń producenta.<br/>5.\tWszystkie oferowane wyroby medyczne do diagnostyki in vitro muszą spełniać mające do nich zastosowanie wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR), z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów przejściowych, oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Wyroby, dla których wymagają tego właściwe przepisy, muszą być oznakowane CE i posiadać deklarację zgodności UE oraz, jeżeli dotyczy, certyfikat wydany przez właściwą jednostkę notyfikowaną.<br/>6.\tDostarczane odczynniki muszą posiadać termin ważności umożliwiający ich wykorzystanie przez Zamawiającego zgodnie z przeznaczeniem i zasadami ustalonymi przez producenta urządzenia<br/>7.\tDo oferty należy załączyć karty charakterystyki dla oferowanych odczynników, jeżeli obowiązek ich sporządzenia i dostarczenia wynika z właściwych przepisów, albo oświadczenie Wykonawcy o braku takiego obowiązku.<br/>8.  Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zapewnił obsługę serwisową zaoferowanego urządzenia na terytorium Polski, umożliwiającą dotrzymanie czasów reakcji i napraw określonych we wzorze umowy. Serwis urządzenia winien być wykonywany przez producenta sprzętu lub wskazanego autoryzowanego przedstawiciela producenta albo przez podmiot posiadający uprawnienia i kwalifikacje wymagane przez producenta do wykonywania danego zakresu czynności serwisowych.<br/>9. Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z wymaganiami Zamawiającego opisanymi w niniejszej SWZ oraz obowiązującymi w Polsce przepisami prawa, w szczególności w zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Wymagane dokumenty zgodności, oznakowanie CE i certyfikaty należy przedłożyć wyłącznie w zakresie, w jakim obowiązek ich posiadania wynika z przepisów mających zastosowanie do danego wyrobu.<br/>10.Zamawiający gwarantuje realizację zamówienia podstawowego w zakresie dostaw odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych na poziomie co najmniej 70% wartości tych dostaw wynikającej z oferty Wykonawcy.  Gwarancja ta nie dotyczy czynszu dzierżawnego, który jest należny za cały okres faktycznego udostępnienia analizatora zgodnie z Umową. Gwarancja nie obejmuje prawa opcji.            </p>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class=\"normal\">38434520-7 - Analizatory krwi</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: </h3>                <p class=\"mb-0\">33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne</p>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class=\"normal\">Tak</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: </h3>            1.\tZe względu na czynniki niezależne od Zamawiającego kształtujące zapotrzebowanie na odczynniki, materiały kontrolne i eksploatacyjne, Zamawiający przewiduje odrębnie dla każdego Pakietu prawo opcji polegające na możliwości zwiększenia dostaw tych produktów do maksymalnej wartości odpowiadającej 50% wartości dostaw objętych zamówieniem podstawowym w danym Pakiecie. W Pakiecie 1 prawo opcji nie obejmuje czynszu dzierżawnego; dla potrzeb kalkulacji Zamawiający przyjął, że pełny zakres opcji może odpowiadać maksymalnie dodatkowym 11 000 oznaczeń. W ramach prawa opcji Zamawiający może zwiększać ilości poszczególnych pozycji asortymentowych zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem, z zachowaniem maksymalnej wartości opcji oraz cen jednostkowych podanych przez Wykonawcę w ofercie. Prawo opcji zostanie zrealizowane poprzez jednostronne oświadczenie Zamawiającego, w tym zamówienie częściowe wyraźnie wskazujące, że jest składane w ramach prawa opcji.<br/>2.\tPrawo opcji może być wykonywane jednokrotnie lub częściami w okresie obowiązywania umowy, jeżeli rzeczywiste zapotrzebowanie Zamawiającego w danym Pakiecie przekroczy zakres zamówienia podstawowego, nie później niż do upływu 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy. Niewykorzystanie prawa opcji w całości lub w części nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń.                <h3 class=\"mb-0\">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class=\"normal\">36 miesiące</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3>                <h3 class=\"mb-0\">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class=\"normal\">Procentowo</span></h3>                <h3 class=\"mb-0\">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class=\"normal\"> Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe </span></h3>                        <h3 class=\"mb-0\">Kryterium 1</h3>                            <h3 class=\"mb-0\">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class=\"normal\">Cena</span></h3>                            <h3 class=\"mb-0\">4.3.6.) Waga: <span class=\"normal\">60</span></h3>                        <h3 class=\"mb-0\">Kryterium 2</h3>                            <h3 class=\"mb-0\">4.3.4.) Rodzaj kryterium: <span class=\"normal\">jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników</span></h3>                            <h3 class=\"mb-0\">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class=\"normal\">Jakość (J) (wybrane parametry techniczne i użytkowe)</span></h3>                            <h3 class=\"mb-0\">4.3.6.) Waga: <span class=\"normal\">40</span></h3>                <h3 class=\"mb-0\">4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>        <h3 class=\"p-2 mt-4 bg-light\">Część 2</h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3>            <p class=\"mb-0\">                1. Przedmiotem zamówienia  dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do własnościowego urządzenia ABL90 FLEX PLUS. <br/>2.  Ilość odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych każdy z Wykonawców oblicza samodzielnie, odpowiednio dla Pakietu, na który składa ofertę, na podstawie informacji podanych przez Zamawiającego w Załączniku nr 1 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy o przewidywanej w okresie obowiązywania umowy szacunkowej ilości badań (oznaczeń). W podanej ilości oznaczeń dla zamówienia podstawowego nie uwzględniono kontroli i kalibracji.<br/>3.Przy obliczaniu ilości odczynników należy kierować się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę, biorąc pod uwagę trwałość odczynnika na pokładzie aparatu po otwarciu zgodnie z oficjalną instrukcją podaną na opakowaniu.<br/>4.Kalkulację ilości kalibratorów, kontroli oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać na podstawie podanych ilości oznaczeń i zaleceń producenta.<br/>5.\tWszystkie oferowane wyroby medyczne do diagnostyki in vitro muszą spełniać mające do nich zastosowanie wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR), z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów przejściowych, oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Wyroby, dla których wymagają tego właściwe przepisy, muszą być oznakowane CE i posiadać deklarację zgodności UE oraz, jeżeli dotyczy, certyfikat wydany przez właściwą jednostkę notyfikowaną.<br/>6.\tDostarczane odczynniki muszą posiadać termin ważności umożliwiający ich wykorzystanie przez Zamawiającego zgodnie z przeznaczeniem i zasadami ustalonymi przez producenta urządzenia<br/>7.\tDo oferty należy załączyć karty charakterystyki dla oferowanych odczynników, jeżeli obowiązek ich sporządzenia i dostarczenia wynika z właściwych przepisów, albo oświadczenie Wykonawcy o braku takiego obowiązku.<br/>8. Zamawiający gwarantuje realizację zamówienia podstawowego w zakresie dostaw odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych na poziomie co najmniej 70% wartości tych dostaw wynikającej z oferty Wykonawcy.   Gwarancja nie obejmuje prawa opcji.            </p>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class=\"normal\">33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class=\"normal\">Tak</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: </h3>            1.\tZe względu na czynniki niezależne od Zamawiającego kształtujące zapotrzebowanie na odczynniki, materiały kontrolne i eksploatacyjne, Zamawiający przewiduje odrębnie dla każdego Pakietu prawo opcji polegające na możliwości zwiększenia dostaw tych produktów do maksymalnej wartości odpowiadającej 50% wartości dostaw objętych zamówieniem podstawowym w danym Pakiecie. W ramach prawa opcji Zamawiający może zwiększać ilości poszczególnych pozycji asortymentowych zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem, z zachowaniem maksymalnej wartości opcji oraz cen jednostkowych podanych przez Wykonawcę w ofercie. Prawo opcji zostanie zrealizowane poprzez jednostronne oświadczenie Zamawiającego, w tym zamówienie częściowe wyraźnie wskazujące, że jest składane w ramach prawa opcji.<br/>2.\tPrawo opcji może być wykonywane jednokrotnie lub częściami w okresie obowiązywania umowy, jeżeli rzeczywiste zapotrzebowanie Zamawiającego w danym Pakiecie przekroczy zakres zamówienia podstawowego, nie później niż do upływu 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy. Niewykorzystanie prawa opcji w całości lub w części nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń.                <h3 class=\"mb-0\">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class=\"normal\">36 miesiące</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3>                <h3 class=\"mb-0\">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class=\"normal\">Procentowo</span></h3>                <h3 class=\"mb-0\">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class=\"normal\"> Wyłącznie kryterium ceny </span></h3>                        <h3 class=\"mb-0\">Kryterium 1</h3>                            <h3 class=\"mb-0\">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class=\"normal\">Cena</span></h3>                            <h3 class=\"mb-0\">4.3.6.) Waga: <span class=\"normal\">100</span></h3>                <h3 class=\"mb-0\">4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h2 class=\"bg-light p-3 mt-4\">SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2>    <h3 class=\"mb-0\">5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: <span class=\"normal\">Tak</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: </h3>        <p class=\"mb-0\">Art. 109 ust. 1 pkt 4</p>    <h3 class=\"mb-0\">5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: <span class=\"normal\">Tak</span></h3>            <h3 class=\"mb-0\">                    5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: <span class=\"normal\">1)\tOświadczenie wykonawcy o aktualności informacji (załącznik nr 6 do SWZ) zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 Pzp, art. 108 ust. 1 pkt 4 Pzp - w zakresie zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego - art. 108 ust. 1 pkt 5 i 6 Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego;<br/>2)\tOdpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia dokumentów, o których mowa w niniejszym punkcie, jeżeli zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów.</span>            </h3>            <h3 class=\"mb-0\">                    5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: <span class=\"normal\">Informacje o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych<br/>1.Wykonawca może, na podstawie art. 124 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych złożyć certyfikat potwierdzający udzielenie certyfikacji wykonawców zamówień publicznych w zakresie niepodlegania wykluczeniu albo zdolności wykonawcy do należytego wykonania zamówienia.<br/>2. Uzyskanie certyfikacji wykonawców zamówień publicznych oraz posługiwanie się certyfikatem jest dobrowolne. Zamawiający nie wymaga posiadania certyfikatu jako warunku ubiegania się o udzielenie zamówienia.<br/>3. W oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, Wykonawca wskaże - zgodnie z art. 273 ust. 2 Pzp - czy zamierza posługiwać się certyfikatem wykonawców zamówień publicznych, a w przypadku odpowiedzi twierdzącej poda dane identyfikujące certyfikat, podmiot certyfikujący, okres jego ważności oraz zakres podstaw wykluczenia objętych certyfikacją.<br/>4. Certyfikat zastępuje podmiotowe środki dowodowe wyłącznie w zakresie, w jakim z jego treści wynika potwierdzenie podstaw wykluczenia lub warunków udziału w postępowaniu wymaganych przez Zamawiającego.<br/>5. Jeżeli certyfikat nie obejmuje wszystkich podstaw wykluczenia lub warunków udziału wymaganych w niniejszym postępowaniu, Wykonawca wykazuje pozostałe okoliczności za pomocą podmiotowych środków dowodowych wskazanych w SWZ.<br/>6. Certyfikat nie zastępuje oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w tym jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, ani oświadczeń i dokumentów wymaganych w zakresie podstaw sankcyjnych wynikających z art. 7 ustawy o przeciwdziałaniu wspieraniu agresji na Ukrainę.<br/>7. Certyfikat nie potwierdza zdarzeń, o których mowa w art. 4 ust. 3 ustawy o certyfikacji, zaistniałych w niniejszym postępowaniu. Okoliczności te podlegają odrębnemu badaniu przez Zamawiającego.<br/>8.\tWykonawca składa certyfikat na etapie, na którym zgodnie z Pzp i SWZ jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych zastępowanych certyfikatem.<br/>9.\tZamawiający weryfikuje w Bazie Danych o Certyfikacji Wykonawców Zamówień Publicznych autentyczność, okres ważności, status i zakres certyfikacji oraz uprawnienie podmiotu certyfikującego.<br/>10.\tNa żądanie Zamawiającego Wykonawca udostępnia dane, o których mowa w art. 31 ust. 6 ustawy o certyfikacji, albo wyraża zgodę na ich udostępnienie Zamawiającemu przez podmiot certyfikujący.<br/>11.\tWykonawca nie może powoływać się na certyfikację ani posługiwać się certyfikatem, jeżeli nie spełnia warunków udzielenia certyfikacji, w tym, gdy certyfikacja utraciła ważność albo została zawieszona.<br/>12.\tJeżeli Zamawiający poweźmie uzasadnione wątpliwości dotyczące domniemania wynikającego z certyfikatu, stosuje procedurę określoną w art. 128a Pzp.<br/>13.\tW przypadku zawieszenia ważności certyfikacji Zamawiający wzywa Wykonawcę do złożenia, w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, podmiotowych środków dowodowych w zakresie, w jakim certyfikat miał potwierdzać brak podstaw wykluczenia albo spełnianie warunków udziału w postępowaniu.<br/>14.\tCertyfikat jest składany w postaci elektronicznej, w formie, w jakiej został wydany przez podmiot certyfikujący. Zamawiający nie wymaga dodatkowego podpisania certyfikatu przez Wykonawcę.</span>            </h3>    <h3 class=\"mb-0\">5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: </h3>    1.Zamawiający wymaga od wykonawców przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych, odpowiednio do Pakietu, na który składana jest oferta, potwierdzających zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego, tj.:<br/>a.dla Pakietu 1 - dokumentów potwierdzających, że oferowany analizator oraz oferowane wyroby medyczne do diagnostyki in vitro spełniają mające do nich zastosowanie wymagania rozporządzenia (UE) 2017/746 oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, w szczególności deklaracji zgodności UE oraz, jeżeli dotyczy, certyfikatu jednostki notyfikowanej; wyroby, dla których jest to wymagane, muszą być oznakowane CE;<br/>b. dla Pakietu 1 - dokumentów opisowych dotyczących oferowanego analizatora oraz wyrobów, w szczególności specyfikacji technicznych zawierających ich nazwę, nazwę producenta i charakterystykę oraz dokumentów producenta lub dystrybutora odnoszących się do wymagań określonych przez Zamawiającego w zakresie parametrów bezwzględnie wymaganych i dodatkowo punktowanych;<br/>c. dla Pakietu 2 - dokumentów producenta oferowanych odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych albo innych równoważnych przedmiotowych środków dowodowych jednoznacznie potwierdzających ich przeznaczenie lub kompatybilność z analizatorem ABL90 FLEX PLUS oraz spełnienie wymagań określonych w SWZ;<br/>d. kart charakterystyki dla oferowanych odczynników, jeżeli obowiązek ich sporządzenia i dostarczenia wynika z właściwych przepisów, albo oświadczenia Wykonawcy o braku takiego obowiązku.<br/>2. Zamawiający akceptuje odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, inne niż te, o których mowa powyżej, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku gdy dany wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów, ani możliwości ich uzyskania  w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego dostawy spełniają wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriów oceny ofert, lub wymagania związane z realizacją zamówienia.<br/>Uwaga! Przedmiotowe środki dowodowe należy złożyć wraz z ofertą. W odniesieniu do przedmiotowych środków dowodowych służących potwierdzeniu parametrów ocenianych w kryterium „jakość” uzupełnienie jest niedopuszczalne na podstawie art. 107 ust. 3 Pzp. <br/>W odniesieniu do pozostałych przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający nie przewiduje możliwości ich uzupełnienia na podstawie art. 107 ust. 2 Pzp.    <h3 class=\"mb-0\">5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: </h3>    Dokumenty składane wraz z ofertą:<br/>1)\twypełniony i podpisany Załącznik nr 2 – Formularz parametrów technicznych i funkcji użytkowych - wyłącznie w przypadku składania oferty na Pakiet 1;<br/>2)\twypełniony i podpisany Załącznik nr 1 – Formularz asortymentowo-cenowy - w zakresie Pakietu lub Pakietów, na które składana jest oferta;<br/>3)\twypełniony i podpisany Załącznik nr 3 – Formularz oferty; <br/>4)\tPrzedmiotowe środki dowodowe zgodnie z opisem w Rozdziale 8 SWZ - odpowiednio do Pakietu, na który składana jest oferta.<br/>5)\tOświadczenie wstępne Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z prowadzonego postępowania - załącznik nr 5;<br/>Zamawiający będzie weryfikował przesłankę wykluczenia, o której mowa w art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, (Dz. U. 2022 poz. 835), zwana dalej „UOBN”  na podstawie oświadczenia wstępnego Wykonawcy  o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, które składa każdy z wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiot udostępniający zasoby do dyspozycji wykonawcy - według wzorów określonych jako  załącznik nr 5 do SWZ<br/>6)\tW celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy/ podmiotu udostępniającego zasoby jest umocowana do jego reprezentowania, zamawiający żąda od wykonawcy/podmiotu udostępniającego zasoby odpisu lub informacji  z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia dokumentów, jeżeli zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów.<br/>8)\tWykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia Wykonawcy zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika. Dokument pełnomocnictwa, <br/>z treści którego będzie wynikało umocowanie do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia tych Wykonawców należy załączyć do oferty. Pełnomocnictwo powinno być załączone do oferty i powinno zawierać <br/>w szczególności wskazanie:<br/>-postępowania o udzielenie zamówienia, którego dotyczy,<br/>-wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia wymienionych z nazwy, z określeniem adresu siedziby,<br/>-ustanowionego pełnomocnika oraz zakresu jego umocowania.    <h2 class=\"bg-light p-3 mt-4\">SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2>    <h3 class=\"mb-0\">6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">6.4.) Zamawiający wymaga wadium: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia: </h3>    1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia nie może podlegać wykluczeniu z postępowania. <br/>2.W przypadku Wykonawców wykonujących działalność w formie spółki cywilnej postanowienia dot. oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum) stosuje się odpowiednio.<br/>3.Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są złożyć wraz z ofertą pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie dla pełnomocnika ustanowionego przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli ofertę składają Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, sporządzone pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (tj. w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.<br/>4. W dniu zawarcia umowy, w przypadku, gdy zamówienie realizują wykonawcy, którzy wspólnie ubiegali się o udzielenie zamówienia (konsorcjum) jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia powinien zostać wyznaczony jako wykonawca kierujący (lider), upoważniony do zaciągania zobowiązań, otrzymywania poleceń oraz instrukcji dla i w imieniu każdego, jak też dla wszystkich wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.    <h3 class=\"mb-0\">6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h2 class=\"bg-light p-3 mt-4\">SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2>    <h3 class=\"mb-0\">7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: <span class=\"normal\">Tak</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia: </h3>    1.\tNa podstawie art. 455 ust. 1 pkt 1 Pzp Zamawiający przewiduje możliwość zmiany treści i warunków niniejszej Umowy w następujących przypadkach:<br/>1)\tzmiana danych identyfikacyjnych stron <br/>2)\tkorekta danych wynikających z niezamierzonych niezgodności pomiędzy postanowieniami umowy, a treścią oferty lub SWZ;<br/>3)\tzmiana postanowień Umowy w wyniku zmiany powszechnie obowiązujących przepisów prawa mających wpływ na przedmiot lub warunki realizacji Umowy, jeżeli jest to niezbędne do zgodnej z prawem realizacji Umowy; <br/>4)\tzmiana ustalonej w umowie stawki podatku od towarów i usług, przy czym wartość ceny jednostkowej netto określonej w formularzu asortymentowo-ofertowym pozostaje bez zmian.<br/>5)\tdopuszczalne są zmiany postanowień umowy, które wynikają ze zmiany obowiązujących przepisów, jeżeli konieczne będzie dostosowanie postanowień umowy do nowego stanu prawnego. <br/>6)\tdopuszcza się wprowadzenie zmian części przedmiotu umowy, które Wykonawca przewidział do realizacji za pomocą podwykonawców na inne części przedmiotu umowy, w tym również na części, których Wykonawca nie wskazał w złożonej przez siebie ofercie. <br/>7)\tw przypadku zawarcia Umowy z wykonawcami wspólnie ubiegającymi się <br/>o udzielenie zamówienia Zamawiający dopuszcza wskazanie członka lub członków konsorcjum upoważnionych do wystawiania faktur i do odbioru wynagrodzenia. <br/>8)\tzmianę w zakresie treści dokumentów przedstawianych wzajemnie przez Strony w trakcie realizacji Umowy lub sposobu informowania o realizacji Umowy. <br/>9)\tzmiany wynagrodzenia wprowadzane na zasadach określonych w § 8a i § 8b Umowy.<br/>10)zmiana terminu realizacji umowy:  <br/>2. \tZasady wprowadzania zmian do umowy <br/>a)\tW przypadku konieczności wprowadzenia zmian do Umowy strona zainteresowana przekazuje drugiej stronie wniosek na piśmie na adres wskazany w umowie. <br/>b)\tWykonawca zobowiązany będzie do przekazania Zamawiającemu wniosku dotyczącego zmiany Umowy wraz z opisem zdarzenia lub okoliczności stanowiących podstawę do żądania takiej zmiany.<br/>c)\tWniosek o zmianę Umowy powinien zostać przekazany drugiej Stronie przed wprowadzeniem zmiany i zawierać uzasadnienie, wyliczenie wpływu zmiany na wynagrodzenie lub termin - jeżeli dotyczy - oraz dokumenty potwierdzające okoliczności stanowią-ce podstawę zmiany.<br/>d)\tWszelkie zmiany Umowy są dokonywane przez umocowanych przedstawicieli Zamawiającego i Wykonawcy w formie pisemnej w drodze aneksu Umowy, pod rygorem nieważności. <br/>§8a. Zmiana wynagrodzenia w związku ze zmianą przepisów<br/>1. Jeżeli w okresie obowiązywania Umowy nastąpi zmiana: 1) stawki podatku od towarów i usług lub podatku akcyzowego, 2) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo minimalnej stawki godzinowej, 3) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu albo wysokości stawki składki na te ubezpieczenia, 4) zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych - a zmiana ta będzie miała wpływ na koszty wykonania Umowy przez Wykonawcę, każda ze Stron może żądać odpowiedniej zmiany wynagrodzenia.<br/>1. Na podstawie art. 439 Pzp Strony przewidują zmianę cen jednostkowych netto dotyczących niewykonanej części Umowy w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia.<br/>2. Podstawą ustalenia zmiany jest wskaźnik cen towarów i usług konsumpcyjnych ogółem publikowany przez Prezesa GUS<br/>3. Pierwsza waloryzacja może nastąpić nie wcześniej niż po upływie 6 miesięcy od dnia zawarcia Umowy, a kolejne nie częściej niż raz na 6 miesięcy<br/>5. Zmiana wynagrodzenia następuje na pisemny wniosek Strony<br/>UWAGA: Z uwagi na ograniczoną ilość znaków w ogłoszeniu zawarte zostały tylko ogólne informacje na temat rodzaju i zakresu zmian Umowy.  Szczegółowe zasady i warunki dokonywania  zmian w umowie Zamawiający określił w załączniku nr 4 A i 4B do SWZ  -Wzorze umowy.    <h3 class=\"mb-0\">7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: <span class=\"normal\">Nie</span></h3>    <h2 class=\"bg-light p-3 mt-4\">SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2>    <h3 class=\"mb-0\">8.1.) Termin składania ofert: <span class=\"normal\">2026-10-09 12:00</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">8.2.) Miejsce składania ofert: <span class=\"normal\">1. Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy umieścić na platformie zakupowej Zamawiającego pod adresem: https://platformazakupowa.pl/transakcja/1382830 w myśl Ustawy Pzp na stronie internetowej prowadzonego postępowania</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">8.3.) Termin otwarcia ofert: <span class=\"normal\">2026-10-09 12:05</span></h3>    <h3 class=\"mb-0\">8.4.) Termin związania ofertą: <span class=\"normal\">do 2026-11-07</span></h3>    <h2 class=\"bg-light p-3 mt-4\">SEKCJA IX – POZOSTAŁE INFORMACJE</h2>    1. We wszystkich miejscach  w dokumentach zamówienia,  w których użyto przykładowego znaku towarowego, patentu, pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę lub jeżeli Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2) oraz ust. 3 Pzp, a w każdym przypadku, działając zgodnie z art. 99 ust. 6 i art. 101 ust. 4 Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne w stosunku do określonych w dokumentach zamówienia, oznaczając takie wskazania lub odniesienia odpowiednio wyrazami „lub równoważny” lub „lub równoważne&#34;, pod warunkiem zapewnienia parametrów nie gorszych niż określone w opisie przedmiotu zamówienia. Rozwiązanie równoważne jest także dopuszczalne w sytuacji, gdyby wyraz „równoważny” lub „równoważne” nie znalazło się w opisie przedmiotu zamówienia.  Szczegółowe kryteria stosowane w celu oceny równoważności zostały opisane w SWZ  (rozdz.3 SWZ_ opis przedmiotu zamówienia)<br/>2.  W odniesieniu do Pakietu 2 wskazanie urządzenia ABL90 FLEX PLUS wynika z faktu posiadania tego analizatora przez Zamawiającego i służy wyłącznie określeniu wymogu kompatybilności. Za równoważne Zamawiający uzna odczynniki, materiały kontrolne i eksploatacyjne, których producent deklaruje przeznaczenie lub kompatybilność z analizatorem ABL90 FLEX PLUS i które umożliwiają jego prawidłową, bezpieczną i zgodną z przeznaczeniem eksploatację, bez konieczności modyfikacji urządzenia, ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych kosztów dostosowania oraz bez pogorszenia zakresu funkcjonalnego, wiarygodności wyników lub bezpieczeństwa. Wykonawca wykazuje spełnienie tych wymagań przedmiotowymi środkami dowodowymi składanymi wraz z ofertą.<br/>3.  W przypadku niedostarczenia odpowiednich dokumentów pozwalających jednoznacznie stwierdzić, że oferowane produkty i/lub systemy są rzeczywiście równoważne, wskutek czego Zamawiający nie będzie w stanie stwierdzić rzeczywistej równoważności, Zamawiający uzna treść oferty Wykonawcy za nieodpowiadającą treści SWZ, a tym samym oferta Wykonawcy zostanie odrzucona na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp.</main><footer hidden><table style=\"border-top: 1px solid black; width:100%\"><tr><td>2026-10-01 Biuletyn Zamówień Publicznych</td><td style=\"text-align:right\">Ogłoszenie o zamówieniu - Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy - Dostawy</td></tr></table></footer></body></html>",
  "objectId": "08df1faa-f3fc-a8b8-647d-de00015b0970",
  "tenderId": "ocds-148610-6e758149-c3c8-4284-ad00-6fdef8abdfc3",
  "bzpNumber": "2026/BZP 00466250",
  "orderType": "Delivery",
  "clientType": "1.1.12",
  "noticeType": "ContractNotice",
  "tenderType": "1.1.1",
  "contractors": null,
  "orderObject": "Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników \ni materiałów eksploatacyjnych oraz dostawa odczynników i materiałów do własnościowego urządzenia ABL90 FLEX PLUS",
  "noticeNumber": "2026/BZP 00466250/01",
  "organizationId": "6338",
  "procedureResult": null,
  "publicationDate": "2026-10-01T10:58:40.8097065Z",
  "organizationCity": "Wieluń",
  "organizationName": "SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W WIELUNIU",
  "organizationCountry": "PL",
  "organizationProvince": "PL10",
  "submittingOffersDate": "2026-10-09T10:00:00Z",
  "isTenderAmountBelowEU": true,
  "organizationNationalId": "8321789610"
}

Utworzono 02 paź 2026 · Zaktualizowano 04 paź 2026